اخبار

لیست اخبار صفحه :33
بدون حامل ویروسی می تواند سریعتر و دقیق تر برای ویرایش ژن سلول های T استفاده شود

بدون حامل ویروسی می تواند سریعتر و دقیق تر برای ویرایش ژن سلول های T استفاده شود

تیمی از دانشگاه California روش CRISPR-Cas9 مبتنی بر الکتروپوریشن را استفاده کرده اند که موجب حذف ویروس ها از فرآیند ویرایش ژن و ایجاد زمینه ای برای ویرایش ایمن تر، دقیق تر و کارآمدتر برای درمان مبتنی بر سلول های CAR-T و سایر موارد درمان های مبتنی بر سلول می شود

سومین سمپوزیوم سلول های بنیادی و کاربرد آن در بیماری های ریوی برگزار شد

سومین سمپوزیوم سلول های بنیادی و کاربرد آن در بیماری های ریوی برگزار شد

به گزارش دبیرخانه شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، "سومین سمپوزیوم سلول‌های بنیادی و کاربرد آن در بیماری‌های ریوی" با حضور دکتر حمیدیه دبیر شورا ستاد، دکتر شروین بدو رئیس مرکز طبی کودکان و جمعی از اساتید و پژوهشگران در تاریخ 4 مرداد ماه1397 در سالن دکتر قریب و همزمان شاخه دانش آموزی در سالن امید بیمارستان مرکز طبی کودکان برگزار شد.

نوعی ویرایش ژن جایگزین جدیدی برای فناوری CRISPR

نوعی ویرایش ژن جایگزین جدیدی برای فناوری CRISPR

محققان دانشگاه Carnegie Mellon و Yale گزارش کرده اند که نوعی درمان ژنتیکی برای درمان اختلالات ژنتیکی در موش استفاده کرده اند. این اولین بار است که برای درمان وضعیتی که در طی رشد جنین رایج است، چنین روشی مورد استفاده قرار می گیرد.

روشی جدید برای تبدیل سلول های پوست به سلول های بنیادی پرتوان

روشی جدید برای تبدیل سلول های پوست به سلول های بنیادی پرتوان

دانشمند ژاپنی Shinya Yamanaka قبلا کشف کرده بود که سلول های پوست بزرگسال می توانند به سلول های اولیه جنینی تبدیل شوند، به همین ترتیب آن ها را سلول های بنیادی پرتوان القایی نامید این فرایند بازبرنامه ریزی نامیده می شود.او موفق یه دریافت جایزه نوبل سال 2012 برای این یافته خود شد.

روشی نوین برای مبارزه با دیابت نوع یک

روشی نوین برای مبارزه با دیابت نوع یک

در مطالعه ای جدید محققین MIT با همکاری کمپانی Beta-O2 Technologies، یک ایمپلنت قابل پیوند و مفروش شده با سلول های جزایر پیوند را طراحی و تست کرده اند که منبع اکسیژن متعلق به خودش را دارد و می تواند هر 24 ساعت یکبار تعویض شود.