به گزارش دبیرخانه شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه جلسه ای با حضور معاون محترم اموربین الملل و تبادل فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، دبیر محترم ستاد سلول های بنیادی و دبیر محترم شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران و سرکار خانم دکتر تکامه محمودی و دکتر Jan Nowen از دانشگاه اراسموس هلند در تاریخ 04/04/97 برگزار گردید.

The FDA approved an investigational new drug application from Cellectis for a Phase 1 clinical trial of UCART22, its third gene-edited CAR-T cell candidate.

سازمان غذا و دارو ایالات متحده آمریکا اجازه آغاز فرایند کارآزمایی بالینی سومین محصول آلوژنیک مبتنی بر سلول های CAR-T شرکت Cellectis را صادر کرد.

Christiana Care has been talking with the U.S. Food & Drug Administration about developing a gene editing tool called CRISPR to assist in lung cancer treatments. One question they?ll face in the future is if insurance companies will pick up the cost.

سیستم درمانی Christiana Care در رابطه با درمان سرطان ریه با کمک روش ویرایش ژن CRISPR با سازمان غذا و دارو ایالات متحده آمریکا به رایزنی پرداخته است. یکی از سوالاتی که امروزه مطرح است مربوط به پوشش بیمه درمانی برای این نوع درمان های پیشرفته است.

به گزارش دبیرخانه شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه جلسه ای با حضور معاون محترم تحقیقات و فناوری دانشگاه ، معاون محترم آموزش دانشگاه، معاون محترم اموربین الملل دانشگاه، مدیر محترم روابط بین‌الملل، اعتباربخشی و رتبه بندی معاونت بین الملل و دبیر محترم شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه در تاریخ 27/3/97 برگزار گردید.

محققان موسسه ویرایش ژن Christiana Care Health System"s توانستند تکنیک ویرایش ژن CRISPR را توسعه دهند. بر اساس این مطالعه جدید که در مجله CRISPRمنتشر شده است، پژوهشگران می توانند با استخراج DNA از سلول های انسانی و قرار دادن آن ها در یک لوله آزمایش، به سرعت و با دقت بالایی چندین تغییر در کد ژنتیکی ایجاد کنند.

Award? goes to biochemists Virginijus Siksnys, whose lab independently developed the gene-editing tool, Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna.

Virginijus Siksnys بیوشیمیست لیتوانیایی که تیم تحقیقاتی او بطور اختصاصی بر روی روش ویرایش ژن CRISPR کار می کند موفق به دریافت جایزه یک میلیون دلاری Kavli شد.

محققان ژاپنی موفق به دریافت تائیدیه روشی برای درمان بیماری قلبی با کمک سلول های بنیادی شده اند. در این روش ازسلول های بنیادی پرتوان القائی استفاده شده است که می توان این سلول ها را از بافت های بالغ بازبرنامه ریزی کرد و خاصیت بنیادی را در آن ها ایجاد نمود.