Virginijus Siksnys بیوشیمیست لیتوانیایی که تیم تحقیقاتی او بطور اختصاصی بر روی روش ویرایش ژن CRISPR کار می کند موفق به دریافت جایزه یک میلیون دلاری Kavli شد.

محققان ژاپنی موفق به دریافت تائیدیه روشی برای درمان بیماری قلبی با کمک سلول های بنیادی شده اند. در این روش ازسلول های بنیادی پرتوان القائی استفاده شده است که می توان این سلول ها را از بافت های بالغ بازبرنامه ریزی کرد و خاصیت بنیادی را در آن ها ایجاد نمود.

دانشمندان آمریکایی توانستند از طریق یک آزمایش خون ساده نشانه‌های 10 نوع سرطان را پیش از ظهور و بروز تشخیص دهند. تست جدید با صحت 90 درصدی در مورد سرطان رحم و تخمدان با برداشتن و سنجش قطعات DNA که توسط سلول‌های سرطانی که به سرعت در حال تکثیر هستند آزاد می شود انجام می‌شود...

به گزارش دبیرخانه شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه جلسه ای با حضور معاون محترم تحقیقات و فناوری دانشگاه و دبیر محترم شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه در تاریخ 19/3/97 برگزار گردید.

دکتر محمد نژاد دبیر سومین جایزه ملی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در گفتگو با خبرنگار ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از آغاز فراخوان این فرآیند علمی از تاریخ 15 خرداد لغایت 31 تیرماه سال جاری خبر داد.

پژوهشگران دانشگاه Kanazawa نقشی که مولکول Spred1 در هموستازی یا تقسیم سلول های بنیادی خون ساز بازی می کند را مورد مطالعه قرار دادند و دریافتند که مولکول Spred1، از هموستازی سلول های بنیادی خون ساز موشی که در معرض رژیم پر چربی قرار گرفته بود محافظت می کنند.

اخیرا شرکت Spark Therapeutics نتایج موفق کارآزمایی بالینی فاز یک و دو استفاده از نوعی ژن درمانی به نام SPK-9001 برای درمان مبتلایان به هموفیلی B را منتشر کرده است. با کمک این روش دیگر نیازی به تزریقات متعدد فاکتور ۹ نمی باشد و بدین طریق زندگی مبتلایان به این بیماری با تحولی اساسی مواجه خواهد شد.

Erytech اولین شرکتی است که از گلبول های قرمز برای مبارزه با سلول های سرطانی استفاده می کند. گلبول های قرمز به طور طبیعی در تمام بدن انسان توزیع می شوند . با قرار دادن داروها درون آنها، آن ها می توانند حامل های قدرتمند برای انتقال این نوع داروها به محل بافت سرطانی باشند.

Scott Gottlieb رئیس FDA در مصاحبه ای اعلام کرد: با توجه به پیشرفت سریع درمان های مبتنی بر ژن درمانی FDA مصمم است راه را برای محققان این روش درمانی روشن کند و بر سرعت موج اول درمان های ژنی که به بازار عرضه می شوند، بیافزاید.

با از بین بردن ژن های تنظیم کننده ویروس ایدز HIV-1 با استفاده از سیستم ویرایش ژنوم CRISPR / Cas9، گروهی از محققان در ژاپن موفق به مسدود کردن تولید و تکثیر ویروس HIV-1 در سلول های آلوده شده اند.