با توجه به اینکه مکانیسم های اپی ژنتیکی تعیین کننده دودمان در سلول های بنیادی مزانشیمی و یا استرومایی اسکلت استخوانی انسان به آدیپوسیت ها و یا استئوبلاست ها هنوز به طور کامل شناسایی نشده است، دانشمندان اخیرا به آزمایش عملکرد اپی ژنتیکی چندین ترکیب جدید همچون Abexinostat در این زمینه دست زدند.

بخش جدید سلولهای بنیادی مرکز طبی کودکان، روز شنبه بیست و چهارم مهر، شاهد مراسم ترخیص بیماری پنج ساله بود که اولین پیوند موفق به صورت آلوژن بر روی وی انجام شده بود.

Researchers in California have created human-pig chimeric embryos as part of a project to grow human organs for transplantation; while it may make many people uncomfortable, we have been trying to use pigs for parts for nearly 200 years.

A handful of healthy mice made from sperm cells created in the lab have been hailed as a milestone in research that could ultimately provide new treatments for male infertility.

روش های درمانی برای آب مروارید و سایر نقص های چشمی نظیر نزدیک بینی و دوربینی در حال حاضر از فقدان مدل های مناسب رنج می برند. اخیرا دانشمندان به یک رویکرد برای تولید اجسام لنتوئیدی در شرایط آزمایشگاهی با القا سلول های پرتوان بنیادی iPS به عنوان ابزاری برای تحقیقات در زمینه چشم پزشکی دست یافته اند.

محققان آمريكايي مي‌گويند سلول‌هاي بنيادي حلزوني واقع در گوش داخلي مي‌تواند به درمان كاهش شنوايي كمك كند.

The underlying cause of male infertility is unknown for 30 percent of cases. In a pair of new studies, researchers have determined that the reproductive homeobox (RHOX) family of transcription factors -- regulatory proteins that activate some genes and inactivate others -- drive the development of stem cells in the testes in mice. The investigators also linked RHOX gene mutations to male infertility in humans.

دبیرستاد علوم وفناوری سلول های بنیادی معاونت علمی گفت : در زمینه علمی سلول های بنیادی کارهای خوبی انجام داده ایم اما باید برنامه ریزی برای کسب سهم بازار بین المللی سلول های بنیادی نیز صورت گیرد.

اولین سمپوزیوم ژن درمانی بیماری های نقص ایمنی اولیه در روز پنجشنبه ۸ مهرماه سال ۱۳۹۵ در محل سالن شورای مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی برگزار گردید.

Chimeric antigen receptor (CAR)?modified T cells are engineered to recognize specific tumor antigens. They have shown promising results in clinical trials, primarily in leukemia so far, but it has been difficult to predict therapeutic efficacy and toxicity for individual patients. To address this issue, Turtle et al. treated non-Hodgkin?s lymphoma patients with CAR-T cells prepared from strictly defined subsets. By carefully controlling the ratio of CD4 to CD8 T cells, the authors were able to identify some of the treatment characteristics that correlate with therapeutic response and toxicity, including the role of the drug regimen used for lymphodepletion before CAR-T cell treatment.