اولین سمپوزیوم ژن درمانی بیماری های نقص ایمنی اولیه در روز پنجشنبه ۸ مهرماه سال ۱۳۹۵ در محل سالن شورای مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی برگزار گردید.

Chimeric antigen receptor (CAR)?modified T cells are engineered to recognize specific tumor antigens. They have shown promising results in clinical trials, primarily in leukemia so far, but it has been difficult to predict therapeutic efficacy and toxicity for individual patients. To address this issue, Turtle et al. treated non-Hodgkin?s lymphoma patients with CAR-T cells prepared from strictly defined subsets. By carefully controlling the ratio of CD4 to CD8 T cells, the authors were able to identify some of the treatment characteristics that correlate with therapeutic response and toxicity, including the role of the drug regimen used for lymphodepletion before CAR-T cell treatment.

اين امكان وجود دارد كه اختلالات معمولي دستگاه ايمني بدن، مانند ام‌اس را با سلول های بنیادی خونساز درمان كرد.

دبیر شورای ملی توسعه و نظارت بر مراکز پذیره نویسی اهدا کنندگان سلول‌های بنیادی با بیان اینکه تا کنون 8000 پیوند سلول های بنیادی خون ساز در کشور انجام شده است، گفت: در عین حال اکنون تعداد پیوند سلول های بنیادی ما در سال به 1000 مورد رسیده است که باید حداقل این میزان به 1500 پیوند در سال افزایش یابد.

In a study focusing on the role of self-donated (autologous) bone marrow-derived endothelial progenitor cells (EPCs) in placental vascular development, researchers in Japan have discovered that when transplanted into pregnant mice, EPCs can contribute to better blood vessel growth that helps in forming "normalized" placental vascularization. This in turns leads to reduced recurrent miscarriages by providing a healthier fetal environment during gestation.

In a first-of-its-kind look at human kidney development, researchers have isolated human nephron progenitor (NP) cells. Their results will help scientists understand how these progenitor cells become renal cells in the developing fetus, and possibly offer a future way to foster renal regeneration after chronic kidney failure or acute injury.

Obesity is responsible for the deaths of over three million people a year worldwide due to its associated diseases such as diabetes, cancer and cardiovascular disease. However, a subset of obese individuals seems to be protected from such diseases. Understanding the underlying protective mechanisms in the lower risk individuals could help design novel therapeutic strategies targeting those at higher risk of disease, say researchers.

One company, Asterias Biotherapeutics, has revived one of the first research studies born from the origins of stem cell therapy in the late 1990s. And according to reports, it is showing a lot of promise

به گزارش دبیرخانه شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران بدنبال برگزاری نشست های مقدماتی جهت بررسی نحوه ی اجرایی نمودن تفاهم نامه ی همکاری های علمی- پژوهشی مابین دانشگاه علوم پزشکی تهران و پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، روز سه شنبه مورخ ۱۶/۶/۱۳۹۵ جلسه ی هم اندیشی در پژوهشگاه با حضور دکتر حمیدیه، دبیر شورای سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر قنبری معاون آموزشی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر صنعتی معاونت پژوهشی و دکتر ملبوبی معاونت فناوری پژوهشگاه و برخی دیگر از مدیران و اعضای هیات علمی مراکز فوق برگزار گردید.

Researchers have found a better way to purify liver cells made from induced pluripotent stem cells (iPSCs). This new methodology could facilitate progress toward an important clinical goal: the treatment of patients with disease-causing mutations in their livers by transplant of unmutated liver cells derived from their own stem cells.