معاون علمی و فناوری رییس جمهوری همزمان با ایام الله دهه مبارک فجر و در آیین اولین افتتاح مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی تبریز گفت : با راه اندازی مرکز سلول درمانی کشور در دانشگاه علوم پزشکی تبریز ، بخش سلول درمانی و پزشکی بازساختی دستخوش تحولات جدی می شود .

درمان بر پایه سلول های بنیادی، دریچه ای از امید را بر روی بیماران لاعلاج باز کرده است. محققین و متخصصین اعتقاد دارند که کشور هند پیشتاز توسعه درمان بر پایه سلول های بنیادی بوده و کشورهای متعدد دیگری مانند چین و ژاپن در رتبه های بعدی قرار گرفته اند. با این حال، به دلیل عدم اطلاع رسانی مناسب، عموم مردم درباره ی درمان بسیاری از بیماری های لاعلاج با کمک سلول های بنیادی اطلاعی ندارند.

Stem cell therapy has turned out to be a ray of hope for most patients who are trying to find a cure for incurable diseases. Researchers and experts believe India has been at the top in the development of stem cell treatment followed by several other countries like China and Japan. However, due to lack of awareness, most people don't think of stem cell therapy as an option for treating most of the incurable diseases.

Dr. Larry Corey has received a $2.6 million grant from Gilead Sciences Inc. to investigate using CAR T cells ? a type of immunotherapy ? to bring about a cure or long-term remission for HIV.

دکتر Larry Corey و تيم تحقيقاتي وي، بخاطر ابداع روش جدید درمان ایدز با قدرت تاثیر در طولانی مدت توسط CAR T Cell ها برنده جایزه 2میلیون و 600 هزار دلاری از شرکت داروسازی Gilead با عنوان گرنت Gilead شد.

In the past 14 years, Iran has made great strides in stem cell research. And now that Iran is losing its pariah-state status after sanctions were lifted, there are opportunities for collaborations with non-Iranian scientists...

چند روز پیش پایگاه اینترنتی Genetic Literacy Project در گزارشی با عنوان "دانشمندان ایرانی در زمینه تحقیقات سلول های بنیادی چه چیزهایی می توانند به غرب یاد دهند؟" نوشت: از آنجا که دانشمندان ایرانی تحت قوانین سخت تری کار کرده اند، در نتیجه مجبور شده اند در مورد کوچکترین جزئیات یک مطالعه یا آزمایش فکر کنند و از این نظر می‌توانند به دانشمندان غربی آموزش دهند.

Researchers have harnessed the CRISPR-Cas9 technology to correct mutations in the blood stem cells of patients with a rare immunodeficiency disorder; the engineered cells successfully engrafted in mice for up to five months.

Scientists have developed the first functional pacemaker cells from human stem cells, paving the way for alternate, biological pacemaker therapy.

Researchers have invented a novel live-cell imaging method that could someday help biologists better understand how stem cells transform into specialized cells and how diseases like cancer spread. The Photonic Crystal Enhanced Microscope (PCEM) is capable of monitoring and quantitatively measuring cell adhesion, a critical process involved cell migration, cell differentiation, cell division, and cell death.