به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه ای با حضور سرپرست محترم امور عمومی معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه، مدیرمحترم فنی و نظارت برطرح¬های عمرانی دانشگاه، دبیر محترم شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه در دفتر مدیریت محترم نظارت و توسعه امور عمومی معاونت توسعه دانشگاه در مورخ 04/10/1396 برگزار گردید.

جلسه ای در خصوص نحوه مشارکت و فعالیت شرکتهای دانش بنیان فعال در زمینه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در مورخ ٩٦/١٠/٠٢ در محل معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه برگزار گردید.

به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، مراحل اجرایی پروژه "مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی" در حال پیگیری و بررسی است.

اداره غذا و داروی ایالات متحده اخیرا اعلام نموده که آماده سرعت بخشیدن به پیشرفت های انقلابی در درمان های جدیدی مانند ژن درمانی می باشد ولی چالش کنونی پیش روی این درمان ها، ممکن است روندهای قانونی تائید و فرآیندهای نظارتی از سوی سازمان های قانونگذار نباشد بلکه مشکل بزرگتر در جای دیگری خواهد بود.

روشی جدید برای بدست آوردن سلول به منظور پیوند مغز استخوان بوسیله محققین بیمارستان عمومی ماساچوست و انستیتو سلول های بنیادی هاروارد تولید شده است که دو هدف را دنبال می کند: ایمن و کارآمد کردن و کاستن از ناخوشایند بودن فرایند اهدا و دیگری بدست آوردن سلول هایی که در مقایسه با پروتکل موجود کارایی بیشتری داشته باشند.

محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا در مطالعه ای که توسط شرکت های Spark Therapeutics و Pfizer مورد حمایت قرار گرفته است به بررسی اثر ژن درمانی در درمان بیماری هموفیلی پرداختند.

در پژوهشی که به سرپرستی پروفسور Dipanjan Pan در دانشگاه ایلینویز انجام گرفت نانوذراتی طراحی شدند که بطور اختصاصی قادر بودند به شاخص سلول های بنیادی سرطان پستان اتصال یابند.

محققان بیمارستان کودکان بوستون با اصلاح سلول‌های بنیادی موجود در خون برای اولین‌بار روند پیشرفت دیابت نوع یک را به سمت بهبودی اصلاح کردند. در این روش درمانی با تزریق سلول‌های بنیادی اصلاح شده تولیدکننده پروتئین موسوم به PD-L1 به موش‌های مبتلا به دیابت نوع یک، روند پیشرفت بیماری به سمت درمان معکوس شد.

محققین سیستم جدیدی را برای مطالعه بیماری Creutzfeldt-Jakob در آزمایشگاه طراحی کرده اند که راه را برای پژوهش بیشتر برای یافتن راهکارهای درمانی برای این بیماری مغزی کشنده هموار می کند. با استفاده از این سیستم جدید آن ها قادر خواهند بود پروتئین های غیر طبیعی مسئول این بیماری را در سلول های مشتق از سلول های بنیادی بررسی کنند.

A modified version of iPS methodology, called interrupted reprogramming, allows for a highly controlled, potentially safer, and more cost-effective strategy for generating progenitor-like cells from adult cells.