CRISPR is coming to the clinic this year
The first company-sponsored clinical trials of the gene editing system will treat genetic blood diseases
امکان استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی برای درمان ناباروری مردان
اخیرا، پیشرفت قابل توجهی در تکنولوژی های کمک باروری(ART) برای درمان ناباروری مردان صورت گرفته است. با این حال، تکنولوژی های فعلی در کمک به بیماران نابارور با آزواسپرمی غیر انسدادی عاجز مانده اند، مگر این که از اسپرم های اهدایی استفاده کنند. اما باید توجه داشت که اغلب زوج ها آرزوی داشتن بچه هایی را دارند که از نظر ژنتیکی متعلق به خودشان باشند.
بارکدگذاری سلولی برای درک رفتار سلول های بنیادی
با تگ کردن یا نشان دار کردن سلول های مغز استخوان موش با یک لیبل یا نشان ژنتیکی(بارکد)، محققین توانسته اند شجره خانوادگی سلول های خونی منفرد را از زمانی که آن ها در نیچ یا محیط خودشان شکل می گیرند، ردیابی کرده و توصیف کنند. این محققین کشف کرده اند که این سلول ها بعد از پیوند، در مقایسه با سایر سلول ها با روش متفاوتی به ترمیم و بازسازی می پردازند.
پیوند سلول های بنیادی خونساز برای بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به اسکلرودرمای شدید
یافته های مطالعه ای بالینی نشان می دهد که یک رژیم درمانی که شامل پیوند سلول های بنیادی خون ساز خود فرد است می تواند بقا و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به اسکلرودرمای شدید را بهبود ببخشد.
تولید کیت های کشت ارگانوئید مغز و اپی تلیال روده
شرکت STEMCELL Technologies Inc دو نوع کیت ارگانوئید جدید را تولید کرده است که به محققان این کمک را می کند تا بیماری های انسانی را در محیط آزمایشگاه بر روی مدل های مناسب مورد مطالعه قرار دهند.
موفقیت بزرگ پژوهشگران چینی در شبیه سازی میمون
چینیها دو میمون را در آزمایشگاه شبیهسازی (کلونینگ) کردند. روش شبیهسازی این میمونها همان روشی است که بیست سال پیش در شبیهسازی یک گوسفند به نام دالی در آزمایشگاهی در ادینبورگ، بریتانیا به کار رفت.
آغاز فاز ۳ کارآزمایی بالینی ترمیم غضروف با کمک سلولهای بنیادی
بر اساس مطالعه ای جدید که توسط دانشمندان در دانشگاه اوزاکا صورت گرفته است، محققان یک نوع بافت مصنوعی پلاستیک مانند را برای درمان بافت غضروفی آسیب دیده ، تهیه نمودند و سپس برای تائید بی ضرر بودن این روش درمانی، جراحی بر روی اولین بیمار صورت گرفت.
آغاز کارآزمایی های بالینی روش CRISPR در سال 2018
ماه گذشته بود که شرکتCRISPR Therapeutics ، برای اولین بار یک پروندهی مربوط به کارآزمایی بالینی را برای قانونگذاران اتحادیه اروپا فرستاد. آزمایشهایی که قرار است در سال آینده شروع شود، روش درمانی ترکیبی با استفاده از CRISPR و سلولهای بنیادی برای درمان بیماری اختلال خونی بتا تالاسمی خواهد بود.
اعطای بودجه هشت میلیون دلاری به دو مطالعه در زمینه درمان لوکمی حاد میلوئیدی
انستیتو پزشکی بازساختی کالیفرنیا (CRIM) بودجه ای هشت میلیون دلاری را به Dan Kaufman و Catriona Jamieson برای مطالعه روی لوکمیای میلوئید حاد اهدا کرده است.
مدلسازی بیماری قلبی با فناوری اندام بر روی تراشه
شبیهسازی عروق در مدل اندام بر روی تراشه قلب، تشکیل پلاکهای مربوط به بیماری تصلب شرائین در حالت معمول را به اثبات رسانده است. این تراشه امیدهای بسیاری را جهت فهم دقیقتر فرایندهای مربوط به این بیماری به همراه خواهد داشت.