سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، که سلول های استرومایی چند توان هستند، به عنوان منبع امیدوار کننده ای در مهندسی و بازسازی بافت مورد توجه قرار گرفته اند. سلول های بنیادی مزانشیمی برای تولید استخوان های آرواره ای جدید با نتایج بالینی موفقیت آمیز مورد استفاده قرار گرفته اند. محققان در مطالعه ای به بررسی نقش سلول های بنیادی مزانشیمی در رویکردهای بازسازی استخوان در بیماران با آسیب های خوش خیم آرواره ای پرداختند.

محققان در مطالعه ای به جایگاه استفاده از PRP در پیشبرد ترمیم تاندون پرداختند. کارشناسان بر این عقیده اند که درمان های مبتنی بر PRP به دلیل این که بیماران مبتلا به تاندینوپاتی گستردگی فراوانی دارند و این بیماری بخش های متعددی از جمعیت را تحت تاثیر قرار می دهد، چالش برانگیز است. علاوه براین، پاتوفیزیولوژی و منشا درد تاکنون مشخص نشده است، اگرچه درجاتی از موفقیت بدست‌آمده است.

در سال 2016 محققان توانستند به کمک سلول های بنیادی بینایی 12 کودک مبتلا به آب مروارید را بهبود ببخشند. پژوهشگر ارشد این مطالعه Kang Zhang استاد دانشگاه های Sun Yat-sen گوانگجو و Sichuan می گوید: ترمیم بینایی به کمک سلول های بنیادی می تواند نقطه عطفی در درمان بیماری آب مروارید در کودکان کمتر از دو سال باشد.

نتیجه یک مطالعه مشترک نشان می‌دهد انسان و نوعی مارماهی حاوی یک ژن مشترک هستند که این ژن در گونه آبزی قادر به ترمیم نخاع است. در صورت فعال شدن این ژن در انسان، امکان ترمیم نخاع وجود دارد.

در این مطالعه که با همکاری دانشگاه های Duke و Cornell صورت خواهد گرفت، محققین سعی دارند که از آخرین دستاوردها در زمینه تکنولوژی های مهندسی بافت برای تحقیقات سرطان استفاده کنند. نکته بارز این مطالعه همکاری جراحان، محققین و مهندسین زیست پزشکی برای ایجاد مدلی برای سرطان کولورکتال خواهد بود.

محققین سلول های بنیادی در دانشکده پزشکی دانشگاه Emory توانسته اند در ترمیم طولانی مدت عروق خونی موفق باشند. نتایج این مطالعه می تواند مبنایی برای درمان بیماران مبتلا به بیماری های شریان محیطی با تکیه بر سلول های بنیادی خود فرد باشد.

محققین اسپانیایی در انستیتو زیست پزشکی Salamanca، اثر پیوند مغز استخوان را روی احیا نقص حرکتی در موش های مدل شده برای آتاکسی و موتاسیون یافته برای PCD، بررسی کردند. این موش ها تحت تست های رفتاری و سپس آنالیزهای بافتی روی مخچه، طناب نخاعی و عضلات قرار گرفتند تا تلفیق شدن سلول های پیوندی به درون این بافت ها مشخص شود.

به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه مشترکی با حضور مدیران عامل شرکت های دانش بنیان فعال در حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی و نیز نماینده محترم دفتر حقوقی دانشگاه در روز دوشنبه مورخ 25 دی ماه 96 برگزار گردید.

به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه ی مشترک هفتگی با حضور معاون محترم توسعه مدیریت و برنامه ریزی منابع، معاونت محترم تحقیقات و فناوری، سرپرست محترم امور عمومی معاونت تحقیقات و فناوری، مدیرمحترم فنی و نظارت برطرح¬های عمرانی دانشگاه، مدیریت محترم نظارت و توسعه امور عمومی معاونت توسعه دانشگاه و دبیر محترم شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه در مورخ 25/10/1396 برگزار گردید.

محققان شرکتی دارویی برای اولین بار تصمیم گرفتند در سال ۲۰۱۸ از تکنیک ویرایش ژن کریسپر در درمان بالینی انسان استفاده کننند. آن‌ها با دریافت اجازهٔ رسمی از مجامع قانونی اروپا توانستند مجوز آزمایش درمان کم‌خونی داسی‌شکل و تالاسمی بتا را توسط CTX001 که یک درمان کریسپر است، به‌دست آورند.