ساخت نوعی نای مصنوعی جدید با کمک مهندسی بافت
مهندسین زیست پزشکی در دانشگاه Case Western Reserve با تحریک سلول ها برای تشکیل سه نوع بافت مجزا و سپس سازماندهی آن ها درون ساختارهای لوله ای شکل(بدون تکیه بر استراتژی های داربستی) توانسته اند نای(مجرای هوایی) را در آزمایشگاه تولید کنند.
ویرایش ژن برای درمان کم خونی داسی شکل
دکتر Editas به عنوان یکی از پیشگامان استفاده از ویرایش ژن CRISPR، دو نوع از این رویکرد را در درمان اختلالات خونی مفید می داند: CRISPR/Cas9 و CRISPR Cpf1.
تولید ارگانوئید توموری کبد برای مطالعات دقیق دارویی
در مطالعه ای جدید Eliza Fong و همکارانش در دانشگاه ملی سنگاپور توانسته اند سلول های سرطانی کبدی PDX را برای استفاده در تست های دارویی با روشی جدید کشت دهند. این روش شامل رشد سلول ها روی داربست های سه بعدی ساخته شده از هیدروژل متخلخل مبتنی بر مواد گیاهی است.
پرورش جنین های گوسفند حامل سلول های انسانی
محققان آمریکایی از موفقیت خود در تولید اولین هیبریدهای انسان-گوسفند خبر دادند؛ این محققان جنین های گوسفندی پرورش داده اند که حاوی سلول های انسانی هستند.
دکتر سیفعلیان: دانشگاه علوم پزشکی تهران در زمینه علوم سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی پیشرفت های قابل ملاحظه ای را تجربه می کند.
به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه ای با حضور معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه، دبیر شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه و جناب آقای دکتر السکاندر سیفعلیان استاد دانشگاه UCL لندن در معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه دانشگاه در مورخ 02/12/1396 برگزار گردید.
تلاش برای درمان بیماری گلوکوم به کمک ژن درمانی
در مطالعهای که در ژورنال علمی-تحقیقاتی چشم پزشکی و علوم بینایی منتشر گردید، Kaufman و Curtis Brandt، دانشیار چشم پزشکی همان دانشگاه، از تکنیک جدیدی جهت وارد ساختن ژنها به سلولهای مربوطه تحت عنوان سلولهای شبکهی ترابکولار رونمایی کردند.
مطالعه مکانیزم های مولکولی دخیل در بازبرنامه ریزی فیبروبلاست به کاردیومیوسیت جهت سلول درمانی بیماری های قلبی
در مطالعه ای جدید در دانشگاه پرینستون محققین فیبروبلاست های انسانی را به سلول های عضلانی قلبی سالم و جدید بازبرنامه ریزی کرده اند و تغییراتی که به نظر می رسد برای این بازبرنامه ریزی ضروری هستند را ثبت کرده اند. این دست مطالعات می توانند منجر به شناسایی مسیرهایی شوند که کارایی بازبرنامه ریزی فیبروبلاست ها را افزایش می دهند.
کشف ژنی که خاصیت بنیادی سلول های بنیادی مزانشیمی را حفظ می کند
بسیاری از پزشکان، پژوهشگران و بیماران مشتاق هستند که از مزیت های سلول درمانی های امیدوار کننده برای ترمیم و بهبودی بافت های آسیب دیده یا جایگزین کردن سلول هایی که عملکردشان را از دست داده اند استفاده کنند. در حال حاضر صدها مطالعه بالینی برای استفاده از پتانسیل سلول های بنیادی برای درمان در سراسر دنیا در دست انجام است.
شاهدی دیگر بر ایمن و کاربردی بودن استفاده از سلول های CAR-T در درمان بیماران مبتلا به لوکمی
نتایج مطالعه ای در زمینه اثر بخشی نوعی ژن درمانی/ سلول درمانی موسوم به CAR T cell که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) است به تازگی در مجله New England Journal of Medicine به چاپ رسیده است.
پیش بینی بازار سلول درمانی حیوانات تا سال 2022
سایت اقتصادی market در گزارشی با عنوان " بازار جهانی سلول درمانی حیوانات به بررسی این صنعت جدید پرداخته است. در این گزارش به نقش شرکت های مختلف و جذابیت های موجود در این صنعت اشاره شده است که موجب تشویق افراد برای انتخاب محصول سلول درمانی مناسب برای سرمایه گذاری و سودآوری بلند مدت می شود.