اخیرا شرکت های سانگامو و فایزر اعلام کردند که با همکاری یکدیگر فاز یک و دو کارآزمایی بالینی نوعی ژن درمانی برای درمان با بیماری هموفیلی A که نوعی بیماری نادر است را آغاز کرده اند. محصول مورد آزمایش SB-525 نام دارد.

نتیجه پژوهش این گروه که در مجله Blood منتشر شده است مشخص نمود که تکثیر سلول های NK در شرایط آزمایشگاهی و تزریق آن با دوزهای بالا به بیماران در خطر بالای عود بیماری پس از پیوند، باعث عملکرد بهتر سلول های NK بیمار، کاهش عفونت های ویروسی و همچنین کاهش عود پس از پیوند نیمه سازگار می گردد و از طرفی بسیار ایمن و بدون عوارض جانبی می باشد.

یکی از امیدوار کننده ترین زمینه های جدید علم پزشکی، حوزه سلول درمانی و استفاده از آن در پزشکی بازساختی است. این فن آوری های جدید، که بیشتر آن ها در مراحل اولیه توسعه قرار دارند، امیدواری قابل توجهی برای درمان بعضی از بیماری های خطرناک و غیر قابل تحمل بشریت ایجاد کرده اند.

هدف دانشمندان از این پژوهش رشد جنین موش ¬ها در شرایط خارج از بدن نیست بلکه این روند، بینش جدیدی را در بررسی چگونگی توسعه جنین قبل از لانه گزینی بر ما می¬ گشاید. تاکنون پژوهشگران سعی کرده¬ اند ساختار سه بعدی جنین را در خارج از بدن شبیه¬ سازی کنند زیرا رحم مادر بسیار کوچکتر از آنست که بتوان تمامی جزئیات تکوینی را توسط سونوگرافی مشاهده نمود.

اخیرا، شرکت های بیوتکنولوژی و داروسازی سرمایه گذاری های وسیعی در زمینه تحقیق بر روی درمان های ایمونولوژیک می کنند زیرا پتانسیل رشد بسیار سریع آن توجه این شرکت ها را به خود جلب کرده است.

آخرین نسخه بازی "Eterna" که توسط محققان دانشگاه استنفورد طراحی شده است، از 100 هزار بازیکن خواسته تا به طراحی یک مولکول برای کنترل فناوری ویرایش ژن " CRISPR " کمک کنند.

همانطور که در تاریخ 30 آگست 2017 در مجله Nature گزارش شد، تیمی از دانشگاه سانفرانسیسکو- کالیفرنیا (UCSF) و برکلی ابزاری بنام CRISPRa یا فعالگر CRISPR را در سال 2013 در UCSF توسعه دادند تا بتوانند توالی های افزاینده ژن هایی را که تکامل سلول های ایمنی T را تحت تاثیر قرار می دهند شناسایی کنند. توالی هایی که آنها توانستند شناسایی کنند به اختلالات خود ایمنی از جمله بیماری التهابی روده (IBD) و بیماری کرون ارتباط پیدا می کرد.

دانشمندان با استفاده از سلول های بنیادی توانستند عملکرد سلول های عصبی را به میمون پارکینسونی برگردانند و بیماری را کنترل نمایند. این یافته می تواند منجر به تغییر روش های درمانی در انسان گردد.

امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، در هجدهمین کنگره بین‌المللی پزشکی تولیدمثل همزمان با سیزدهمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی به بررسی علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی در ایران پرداخت.

مرکز سرطان بیمارستان عمومی ماساچوست(MGHCC) و شرکت CRISPR Therapeutics قرارداد دوساله همکاری تحقیقاتی و دریافت مجوز های درمان های نوین مرتبط با سلول T علیه سرطان را به امضا رساندند.