بیمارانی که مبتلا به فیبروز سیستیک هستند به دلیل تجمع مخاط غلیظ بر روی اپی تلیوم تنفسی با اختلال در تنفس مواجه می گردند. علیرغم اینکه این بیماران از داروهای متعدد از قرص گرفته تا اسپری ها استفاده می کنند ولی تمامی اینها باعث پیشروی از سیر بیماری نمی گردد. پزشکان برای استفاده از داروی جدید این بیماری که بسیار گران است نمی توانند به نتیجه گیری برسند چرا که این دارو ممکن است برای جهش های نادر ژنتیکی برخی از بیماران مفید نباشد. به همین خاطر آنها نمونه ای از سلول های بیمار را از بافت روده بزرگ برداشته و در محیط کشت آزمایشگاهی پرورش می دهند تا روده ای مینیاتوری حاصل شود و آنگاه این دارو را بر روی این اندام مینیاتوری آزمایش می کنند. پس از اینکه بیمار دارو را مصرف نمود وضعیت متفاوت و به مراتب بهتر از قبل خواهد بود. نتیجه انجام این آزمایش بر روی بیماران نشان داد که چنین روشی برای سایر افراد مبتلا به فیبروز سیستیک نیز مفید خواهد بود و قرار است برای تمامی بیماران سیستیک فیبروزیس در هلند مورد استفاده قرار گیرد.

دکتر هانس کلورس از انستیتوی هوبرخت که از پیشگامان فناوری ارگانوید در دنیاست می گوید: روده مینیاتوری بسیار کوچک است ولی در عین حال کامل می باشد و به غیر از بافت عضلانی و عروق تمام انتظاراتی که از یک روده کامل می رود در این ارگان مینیاتوری در مقیاس بسیار کوچک اتفاق می افتد.

   در استرالیا کلیه های مینیاتوری ساخته شده اند که برای تست داروها بسیار مفید خواهد بود. از طرفی محققان در امریکا روی کبدهای مینیاتوری کار می کنند که ممکن است باعث تقویت بهبود کبدهای آسیب دیده شود. در انگلستان، محققان دانشگاه کمبریج صدها مغز مینیاتوری ساختند تا بتوانند به مطالعه نورون ها و ارتباط آنها در بیماری اوتیسم بپردازند. در سال های گذشته طی همه گیری بیماری حاصل از ویروس زیکا این مغزهای مینیاتوری جهت مطالعه آسیب ایجاد شده توسط ویروس زیکا و ناهنجاری هایی که در مغز نوزادان بجا می گذارد مورد استفاده قرار گرفت.

    در هلند روده های مینیاتوری جهت بررسی سلول های بیماران فیبروز سیستیک استفاده می شود تا بتواند تاثیر داروی گرانی مانند اورکامبی  را برای جهش های مختلف این بیماری ارزیابی کنند. اورکامبی که در سال 2015 تائیدیه مراکز بین المللی دارویی را اخذ نمود، دارویی است که توسط کمپانی داروسازی ورتکس تولید می شود و هزینه سالانه آن در برخی از مناطق اروپا برای یک بیمار بیش از یکصدهزار یورو است که تقریبا دو برابر هزینه آن در ایالات متحده می باشد. با اینکه این دارو همان ابتدا توسط مقامات هلندی به دلیل قیمت بالای آن پذیرش نگردید ولی با این روش جدید که مشخص می کند در کدام بیماران می تواند اثر قطعی داشته باشد دوباره باب مذاکرات جهت ثبت آن در ماه جولای امسال گشوده شد.

The Denver Post منبع خبر :