22 دی 1403
logo

مرکز نوآوری سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی

دانشگاه علوم پزشکی تهران

لیست اخبار صفحه :50
آغاز فراخوان سومین جایزه ملی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی از 15 خرداد ماه سال جاری

آغاز فراخوان سومین جایزه ملی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی از 15 خرداد ماه سال جاری

دکتر محمد نژاد دبیر سومین جایزه ملی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در گفتگو با خبرنگار ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از آغاز فراخوان این فرآیند علمی از تاریخ 15 خرداد لغایت 31 تیرماه سال جاری خبر داد.

شناسایی نوعی مولکول دخیل در هموستازی و تقسیم سلول های بنیادی خونساز

شناسایی نوعی مولکول دخیل در هموستازی و تقسیم سلول های بنیادی خونساز

پژوهشگران دانشگاه Kanazawa نقشی که مولکول Spred1 در هموستازی یا تقسیم سلول های بنیادی خون ساز بازی می کند را مورد مطالعه قرار دادند و دریافتند که مولکول Spred1، از هموستازی سلول های بنیادی خون ساز موشی که در معرض رژیم پر چربی قرار گرفته بود محافظت می کنند.

نتایج موفقیت آمیز کارآزمایی بالینی درمان هموفیلی B با کمک ژن درمانی

نتایج موفقیت آمیز کارآزمایی بالینی درمان هموفیلی B با کمک ژن درمانی

اخیرا شرکت Spark Therapeutics نتایج موفق کارآزمایی بالینی فاز یک و دو استفاده از نوعی ژن درمانی به نام SPK-9001 برای درمان مبتلایان به هموفیلی B را منتشر کرده است. با کمک این روش دیگر نیازی به تزریقات متعدد فاکتور ۹ نمی باشد و بدین طریق زندگی مبتلایان به این بیماری با تحولی اساسی مواجه خواهد شد.

استفاده از گلبول های قرمز برای دارورسانی به سلول های هدف

استفاده از گلبول های قرمز برای دارورسانی به سلول های هدف

Erytech اولین شرکتی است که از گلبول های قرمز برای مبارزه با سلول های سرطانی استفاده می کند. گلبول های قرمز به طور طبیعی در تمام بدن انسان توزیع می شوند . با قرار دادن داروها درون آنها، آن ها می توانند حامل های قدرتمند برای انتقال این نوع داروها به محل بافت سرطانی باشند.

تلاش FDA برای سرعت بخشیدن به توسعه ژن درمانی

تلاش FDA برای سرعت بخشیدن به توسعه ژن درمانی

Scott Gottlieb رئیس FDA در مصاحبه ای اعلام کرد: با توجه به پیشرفت سریع درمان های مبتنی بر ژن درمانی FDA مصمم است راه را برای محققان این روش درمانی روشن کند و بر سرعت موج اول درمان های ژنی که به بازار عرضه می شوند، بیافزاید.

استفاده از سیستم CRISPR برای مبارزه با ویروس HIV

استفاده از سیستم CRISPR برای مبارزه با ویروس HIV

با از بین بردن ژن های تنظیم کننده ویروس ایدز HIV-1 با استفاده از سیستم ویرایش ژنوم CRISPR / Cas9، گروهی از محققان در ژاپن موفق به مسدود کردن تولید و تکثیر ویروس HIV-1 در سلول های آلوده شده اند.

انتقال داروها بصورت هدفمند با کمک نوعی پلیمر ژلی

انتقال داروها بصورت هدفمند با کمک نوعی پلیمر ژلی

محققین دانشکده پزشکی UNC یک داربست ژل مانند قابل تزریق را تولید کرده اند که می تواند ترکیب داروهای شیمی درمانی و ایمنی درمانی را حفظ کرده و آن ها را به محل تومور منتقل کند. نتایج استفاده از این ژل در مدل های جانوری امیدوار کننده بوده است.

Even Old Brains Can Make New Neurons, Study Finds

Even Old Brains Can Make New Neurons, Study Finds

In research published today in the journal Cell Stem Cell, scientists at Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons present the most definitive evidence to date that the human brain makes new neurons throughout life.

تنظیمات پس زمینه
متن استاتیک شماره 1324 موجود نیست