جدول زمان بندي و هزينه ثبت نام

در ایمنی درمانی، سلول های CAR T بر علیه تومورهای سرطانی عمل می کنند، با این حال میلیاردها سلول توموری از پوشش سلول های سالم استفاده می کنند تا به آن ها برای فرار از این سلول های ایمنی کمک کنند. اما دانشمندان مرکز تحقیقات سرطان Fred Hutchinson یک راه ارزان برای آسیب پذیر نمودن تومورها ابداع کرده اند.

شرکت Mustang Bio یکی از شرکت های پیشرو در حوزه بیوتکنولوژی اخیرا کارخانه ای جهت توسعه درمان های مبتنی بر سلول های CAR-T را در پارک علوم پزشکی UMass در ایالت ماساچوست افتتاح کرده است.

خودخواری یا اتوفاژی Autophagyبدین معنی است که سلول اجزای خود را در غشایی بسته‌بندی کرده، بعد این مجموعه با اندامک‌های بازیافت سلول(لایزوزوم) درمی‌آمیزد تا آنزیم‌های لایزوزوم، مواد مورد نظر را تخریب کنند. بدین ترتیب در اتوفاژی بخش‌های بلا استفاده تخریب می‌شوند تا انرژی کافی برای تولید بخش‌های جدید حاصل گردد.

محققان چینی دریافتند که استفاده از سلول های بنیادی جنینی می تواند علائم بیماری پارکینسون را در میمون ها کاهش دهد. این محققان اخیرا نتایج یافته های خود را در ژورنال معتبر Stem Cell Reports به چاپ رسانده اند.

In a 10-patient cohort study led by Dr. Jean Roy, hematologist and professor at the Faculty of Medicine of Université de Montréal, that aims to understand how to mitigate the risks associated with the treatment of multiple myeloma, a malignant cancer, researchers have adopted an innovative approach based on the unique immunological properties of umbilical cord blood in an effort to improve the safety and efficiency of allografting, the preferred treatment for this disease.

پژوهشگران در دانشگاه مونترال، به راه حلی دست یافته اند که چگونه خطرات مربوط به درمان مولتیپل مایلوما را کاهش دهد. این محققین رویکردی خلاقانه ارائه کرده اند که بر ویژگی های ایمنولوژیک منحصربفرد خون بند ناف برای بهبود ایمنی و کارایی پیوند های آلوژنیک در درمان مولتیپل میلوما متکی است.

تفاهم‌نامه همکاری‌های مشترک بین‌المللی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز پزشکی دانشگاه اراسموس (Erasmus MC) هلند در راستای توسعه تعاملات علمی و دانشگاهی امضاء شد.

به گزارش دبیرخانه شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه جلسه ای با حضور معاون محترم اموربین الملل و تبادل فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، دبیر محترم ستاد سلول های بنیادی و دبیر محترم شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران و سرکار خانم دکتر تکامه محمودی و دکتر Jan Nowen از دانشگاه اراسموس هلند در تاریخ 04/04/97 برگزار گردید.

The FDA approved an investigational new drug application from Cellectis for a Phase 1 clinical trial of UCART22, its third gene-edited CAR-T cell candidate.