سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز تعیین مسیر سریع برای درمان مزوتلیومای بدخیم با کارتی سل تراپی را با عنوان SynKIR-110 صادر کرد.

نتایج موفقیت آمیز اولین رویکرد خاموش کردن ژن برای درمان بیماری آلزایمر به منظور کاهش سطح پروتئین Tauدر انسان

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یافته‌هایی در مورد پیوند مغز استخوان و سلول‌های بنیادی ارائه داده‌اند که می‌تواند به درمان بیماری‌های خونی کمک کند.

مطالعه‌ای که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) انجام شد، نشان داد که دسته‌ای از سلول‌های T تنظیم‌کننده انسان از دو منبع مختلف منشأ می‌گیرند، یکی مربوط به خودایمنی و دیگری مربوط به ایمنی محافظتی است.

محققان ایرانی در تحقیقاتی موفق شدند برای جلوگیری از ابتلا به بیماری «پریودنتیت» از شایع ترین بیمای های دندانی روشی جدید را معرفی کنند.

تحقیقات جدید بیمارستان سنت جود نشان می دهد یک رویکرد ویرایش دقیق ژنوم، ویرایش اولیه، می تواند جهش های بیماری سلول داسی شکل(SCD) را در بیماران برطرف کند و به شکل طبیعی خود برگرداند.

هنگام سنتز لیپوزوم ها در مقیاس نانو، کنترل اندازه وزیکول به تعیین خواص دارویی آنها کمک می‌کند. اما روش‌های مرسوم سنتز لیپوزوم میکروسیالی، از نظر اندازه‌هایی که می‌توانند تولید کنند و پایداری آن اندازه‌ها محدود هستند.

تیمی در دانشگاه فنی مونیخ (TUM) سلول های بنیادی را برای شبیه سازی تکوین قلب انسان القا کردند. نتیجه، نوعی "قلب مینیاتوری" است که به عنوان ارگانوئید شناخته می شود. این تکنیک امکان مطالعه اولین مرحله رشد قلب ما را فراهم کرده و تحقیقات در مورد بیماری ها را تسهیل می کند.

از لحاظ تاریخی، پیدایش سلول‌درمانی و پس از آن ژن‌درمانی در مراکز دانشگاهی همراه است با تلفیق اکتشافات علمی سیستم ایمنی و بکار بردن این اکتشافات در آزمایش‌های بالینی برای رفع نیازهای پزشکی مرتفع نشده، بویژه در سرطان و بیماری‌های عفونی. امروزه، تمرکززدایی از سلول درمانی و ژن‌درمانی به عنوان پاسخی به هزینه‌های بالای چنین درمان‌هایی، در کنار کاهش پیچیدگیهای منطقی، کاهش خطر و مدت زمان فرآهم آوری درمان های مذکور، در حال ظهور است

کرناپسین به عنوان اولین واکسن پیشگیرانه مجموعه رناپ به طور کاملاً بومی توسعه یافته است. مجموعه دانش‌بنیان رناپ با حمایت‌های معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری به دنبال توسعه دانش فنی با تکیه بر ظرفیت‌های بالقوه داخلی برای تولید فرآورده‌های نوین دارویی و پیشگیرانه مبتنی بر فناوری mRNA است.