تیمی در دانشگاه فنی مونیخ (TUM) سلول های بنیادی را برای شبیه سازی تکوین قلب انسان القا کردند. نتیجه، نوعی "قلب مینیاتوری" است که به عنوان ارگانوئید شناخته می شود. این تکنیک امکان مطالعه اولین مرحله رشد قلب ما را فراهم کرده و تحقیقات در مورد بیماری ها را تسهیل می کند.

از لحاظ تاریخی، پیدایش سلول‌درمانی و پس از آن ژن‌درمانی در مراکز دانشگاهی همراه است با تلفیق اکتشافات علمی سیستم ایمنی و بکار بردن این اکتشافات در آزمایش‌های بالینی برای رفع نیازهای پزشکی مرتفع نشده، بویژه در سرطان و بیماری‌های عفونی. امروزه، تمرکززدایی از سلول درمانی و ژن‌درمانی به عنوان پاسخی به هزینه‌های بالای چنین درمان‌هایی، در کنار کاهش پیچیدگیهای منطقی، کاهش خطر و مدت زمان فرآهم آوری درمان های مذکور، در حال ظهور است

کرناپسین به عنوان اولین واکسن پیشگیرانه مجموعه رناپ به طور کاملاً بومی توسعه یافته است. مجموعه دانش‌بنیان رناپ با حمایت‌های معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری به دنبال توسعه دانش فنی با تکیه بر ظرفیت‌های بالقوه داخلی برای تولید فرآورده‌های نوین دارویی و پیشگیرانه مبتنی بر فناوری mRNA است.

سرطان پستان سه گانه منفی (TNBC: Triple-negative breast cancer)، به گونه ای از سرطان پستان گفته می شود که در آن سلول های سرطانی گیرنده های هورمونی استروژن و پروژسترون را ندارند.

Genprex یک شرکت ژن درمانی در مرحله بالینی است که بر توسعه درمان های تغییردهنده زندگی برای بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است. ژن درمانی Genprex برای درمان دیابت، نتایج پیش بالینی دلگرم کننده ای در آزمایش بر روی موش ها و پریمات غیرانسانی(NHP) نشان داده است. طبق این نتایج تحمل گلوکز توسط سلول ها بهبود بخشیده و نیاز به انسولین کاهش یافته است.

رد آنتی‌بادی با واسطه یکی از دلایل رایج رد پیوند در ایمنی با واسطه آلوگرفت است. مشکل رد به واسطه آنتی‌بادی‌ها حل شده است. در حال حاضر، محققانی در دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو (UCSF)، گزارش جدیدی مبنی بر محافظت از سلول‌ها در برابر مرگ به واسطه آنتی‌بادی‌ها و احتمال غلبه بر موانع مقاومت در پیوند سلول و ایمنی‌درمانی ارائه کردند.

سال‌هاست که دانشمندان تلاش کرده‌اند تا واکسنی بسازند که حداقل محافظت نسبی در برابر انواع آنفولانزا ایجاد کند. در ماه نوامبر، اسکات هنسلی و همکارانش نتایج امیدوارکننده ای را از آزمایش این واکسن جهانی آنفولانزا در حیوانات آزمایشگاهی اعلام کردند و اکنون آنها در حال برنامه ریزی برای آزمایش آن بر روی انسان هستند.

نتایج یک کارآزمایی فاز 1 نشان داد که درمان با CTX130، یک درمان جدید گیرنده آنتی ژن کایمریک با سلول T، منجر به کنترل بیماری در بیش از سه چهارم بیماران مبتلا به سرطان سلول کلیوی شفاف پیشرفته شد.

محققان Cedars-Sinai با استفاده از سلول های پشتیبان و پروتئین محافظی که می تواند از سد خونی مغزی عبور کند، یک درمان تحقیقاتی ایجاد کرده اند. این ترکیب از سلول های بنیادی و ژن درمانی می تواند به طور بالقوه از نورون های حرکتی بیمار در نخاع بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، به نام ALS یا بیماری لو گریگ، یک اختلال عصبی کشنده محافظت کند.

استفاده از سلول های بنیادی مشتق شده از مغز استخوان برای بازسازی غضروف آسیب دیده در زانو، به بیماران جوان فعالی که از تحلیل غضروف رنج می‌برند، امید تازه ای می‌بخشد.