محققان دانشگاه ماساچوست آمهرست و دانشکده پزشکی UMass Chan در یک پیشرفت جدید در تلاش برای توسعه ژن درمانی بهتر برای درمان بسیاری از بیماری ها، اخیراً اعلام کردند که بیان و پردازش پروتئین آلفا-1 آنتی تریپسین (AAT) را با وضوح بی سابقه ای ترسیم کرده اند. نتایج، که جزئیات تاخوردگی مولکولی پروتئین را نشان می‌دهد، در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم منتشر شد و به توسعه درمان‌های خاص برای درمان بیماری ارثی موسوم به کمبود آلفا-۱ آنتی‌تریپسین و همچنین درمان مؤثرتر طیف گسترده ای از بیماری های ژنتیکی کمک می‌کند.

کبد انسان توانایی بازسازی شگفت انگیزی دارد، حتی اگر تا هفتاد درصد آن برداشته شود، بافت باقیمانده می‌تواند در عرض چند ماه یک کبد با اندازه کامل را تشکیل دهد. استفاده از این قابلیت گزینه‌های بیشتری را برای درمان بیماری‌های مزمن کبدی در اختیار پزشکان قرار می‌دهد. محققان یک مدل بافت کبدی جدید را ایجاد کرده‌اند که مراحل بازسازی کبد را دقیق‌تر نشان‌ می‌دهد و اطلاعاتی را در اختیار محققان قرار می‌دهد که تا به حال از مطالعه روی حیوانات به دست نیامده است.

سازمان غذا و دارو ایالات متحده نوعی رویکرد درمان سرطان شرکت Bristol Myers Squibb را برای درمان زودهنگام یک نوع رایج لنفوم تأیید کرد و بدین ترتیب تعداد بیمارانی را که به طور بالقوه میتوانند این داروی شخصیسازی شده را دریافت کنند، افزایش خواهد یافت.

جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عبدالهی اصل سرپرست مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی و جمعی از کارشناسان ستاد در تاریخ 29 فروردین 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

بر اساس تحقیقات جدید، پروتئینی که مسئول نحوه پیچیده شدن DNA در داخل کروموزوم ها است، نقش مهمی در عملکرد درست سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCs) دارد که تمام سلول‌های خونی بدن را تولید می‌کنند. این پروتئین هیستون H3.3 نام دارد .

دکتر محسن اکبری، محقق و دانشیار ایرانی دانشگاه ویکتوریا، تجاری سازی در زمینه زخم پوش های نوین و هوشمند