درمان با سلول های T یک زمینه رو به رشد است که کاربردهای آن فراتر از درمان سرطان خون و تومورهای غیرخونی است. همچنین پیشرفت هایی در جهت استفاده از سلول های T برای درمان بیماری های عفونی مانند ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) و آنفولانزا در حال انجام است.

روز شنبه 29 مرداد ماه، جلسه ای با حضور مدیرعامل شرکت سایا آتی ژن و سرپرست مرکز جامع آقای دکتر حمیدیه برگزار گردید.

روز سه شنبه مورخ 25 مرداد ماه، معاون محترم تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی تبریز، آقای دکتر شهابی از مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران بازدید نمودند.

روز یکشنبه مورخ 23 مرداد ماه، نمایندگان محترم وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه بازدید کردند.

روز شنبه مورخ 15 مرداد ماه، جلسه مشترکی با حضور نماینده محترم پژوهشکده علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تهران و سرپرست مرکز جامع دکتر حمیدیه برگزار گردید.

ویرایشگرهای بازی یا همان عوامل تغییر ژنوم غیروابسته به شکست دورشته‌ای DNA، در کنار ویرایشگرهای prime، به عنوان کلیدهای تکنولوژی روز شناخته می‌شوند و پیشرفت آن‌ها تا به امروز بسیار امیدوارکننده بوده است.

روز شنبه مورخ 15 مرداد ماه؛ جلسه ای با حضور مدیرعامل و رئیس هیئت مدیره شرکت پیشگامان دانش زیست فناوری هوشمند و دکتر حمیدیه سرپرست مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی برگزار گردید.

روز چهارشنبه مورخ 12 مرداد ماه، شرکت پیشگامان طب دیجیتال با جناب آقای دکتر حمیدیه، سرپرست مرکز جامع سلول های بنیادی دیدار کردند.

روز چهارشنبه مورخ 15 مرداد ماه، طی یک نشست مشترک، شرکت درمانگستر رناپ به ارائه گزارش عملکرد خود در طی یک سال اخیر پرداختند.

محققان دانشگاه ماساچوست آمهرست و دانشکده پزشکی UMass Chan در یک پیشرفت جدید در تلاش برای توسعه ژن درمانی بهتر برای درمان بسیاری از بیماری ها، اخیراً اعلام کردند که بیان و پردازش پروتئین آلفا-1 آنتی تریپسین (AAT) را با وضوح بی سابقه ای ترسیم کرده اند. نتایج، که جزئیات تاخوردگی مولکولی پروتئین را نشان می‌دهد، در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم منتشر شد و به توسعه درمان‌های خاص برای درمان بیماری ارثی موسوم به کمبود آلفا-۱ آنتی‌تریپسین و همچنین درمان مؤثرتر طیف گسترده ای از بیماری های ژنتیکی کمک می‌کند.