برگزاری جلسه مشترک دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز جامع سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی
روز سه شنبه مورخ 12 مهرماه جلسه مشترکی با حضور جناب آقایان دکتر بیک محمدی ریاست دانشکده پزشکی، دکتر کاشانی معاون آموزشی دانشکده پزشکی و دکتر حمیدیه ریاست مرکز جامع سلول های بنیادی برگزار گردید.
برگزاری چهارمین جلسه کمیته مشورتی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی
روز چهارشنبه مورخ 1401/06/23، چهارمین جلسه کمیته مشورتی سلول های بنیادی با حضور اعضای کمیته در دفتر معاونت تحقیقات و فناوری با حضور معاون محترم جناب آقای دکتر فتوحی برگزار گردید.
نتیجه کارآزمایی بالینی ژن درمانی با سلول های بنیادی در درمان ALS نویدبخش بوده است
محققان Cedars-Sinai با استفاده از سلول های پشتیبان و پروتئین محافظی که می تواند از سد خونی مغزی عبور کند، یک درمان تحقیقاتی ایجاد کرده اند. این ترکیب از سلول های بنیادی و ژن درمانی می تواند به طور بالقوه از نورون های حرکتی بیمار در نخاع بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، به نام ALS یا بیماری لو گریگ، یک اختلال عصبی کشنده محافظت کند.
سلول های بنیادی،امیدبخش بازسازی غضروف آسیب دیده زانو در بیماران
استفاده از سلول های بنیادی مشتق شده از مغز استخوان برای بازسازی غضروف آسیب دیده در زانو، به بیماران جوان فعالی که از تحلیل غضروف رنج میبرند، امید تازه ای میبخشد.
آزمایش خون ساده عوارض سمیت عصبی درمان با سلول های CAR-T را پیش بینی می کند
یک مطالعه جدید از دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس نشان میدهد که یک آزمایش خون ساده - که قبل از شروع درمان با سلولهای CAR-T انجام میشود - ممکن است تشخیص دهد که کدام بیماران مستعد ابتلا به عوارض جانبی نوروتوکسیک در روزها و هفتههای بعد از دریافت سلول درمانی CAR-T هستند
دانشمندان چینی مدعی شدند که اولین موش جهان را با ژنوم کاملاً برنامه ریزی شده مهندسی کرده اند
محققان آکادمی علوم چین (CAS) ادعا میکنند که روش جدیدی برای همجوشی قابل برنامهریزی کروموزوم یافتهاند که موشهایی را با تغییرات ژنتیکی «که در مقیاس تکاملی میلیونساله اتفاق میافتد» در آزمایشگاه با موفقیت تولید میکند.
برگزاری جلسه مشترک رئیس مرکز جامع با آقای دکتر احمد بیگی هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران
روز سه شنبه مورخ 8 شهریورماه ، جلسه ای مشترک با حضور ریاست مرکز جامع، آقای دکتر حمیدیه و آقای دکتر احمد بیگی برگزار گردید.
تسریع درمان های سلولی و ژنی با استفاده از سیستم ویرایش ژن غیر ویروسی مبتنی بر کریسپر
یک رویکرد جدید با استفاده از CRISPR با بازده بالا میتواند مهندسی مجدد مقادیر زیادی از سلولها را برای کاربردهای درمانی آسانتر کند.
برگزاری سومین جلسه کمیته مشورتی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه
به گزارش روابط عمومی مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، روز شنبه 5 شهریورماه، سومین جلسه کمیته مشورتی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی با حضور معاون محترم تحقیقات و فناوری و اعضای کمیته مشورتی برگزار گردید.
دانشمندان برای ارائه اولین قرص ایمونوتراپی جهان به منظور درمان سرطان در حال رقابت هستند
دانشمندان در حال توسعه یک ایمونوتراپی خوراکی برای سرطان هستند و می گویند که انتظار دارند این اولین دارویی باشد که برای استفاده در دسترس قرار می گیرد.