روش جدیدی برای تولید سلول های بنیادی
روشی جدید برای بدست آوردن سلول به منظور پیوند مغز استخوان بوسیله محققین بیمارستان عمومی ماساچوست و انستیتو سلول های بنیادی هاروارد تولید شده است که دو هدف را دنبال می کند: ایمن و کارآمد کردن و کاستن از ناخوشایند بودن فرایند اهدا و دیگری بدست آوردن سلول هایی که در مقایسه با پروتکل موجود کارایی بیشتری داشته باشند.
کارآزمایی بالینی درمان هموفیلی نوع B با کمک ژن درمانی
محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا در مطالعه ای که توسط شرکت های Spark Therapeutics و Pfizer مورد حمایت قرار گرفته است به بررسی اثر ژن درمانی در درمان بیماری هموفیلی پرداختند.
از بین بردن سلول های بنیادی سرطانی با نانوذرات دارو رسان
در پژوهشی که به سرپرستی پروفسور Dipanjan Pan در دانشگاه ایلینویز انجام گرفت نانوذراتی طراحی شدند که بطور اختصاصی قادر بودند به شاخص سلول های بنیادی سرطان پستان اتصال یابند.
استفاده از سلول های بنیادی موجود در خون برای بهبودی دیابت در مطالعات پیش بالینی
محققان بیمارستان کودکان بوستون با اصلاح سلولهای بنیادی موجود در خون برای اولینبار روند پیشرفت دیابت نوع یک را به سمت بهبودی اصلاح کردند. در این روش درمانی با تزریق سلولهای بنیادی اصلاح شده تولیدکننده پروتئین موسوم به PD-L1 به موشهای مبتلا به دیابت نوع یک، روند پیشرفت بیماری به سمت درمان معکوس شد.
کاربرد سلول های بنیادی القایی برای مطالعه بر روی بیماری های مغزی
محققین سیستم جدیدی را برای مطالعه بیماری Creutzfeldt-Jakob در آزمایشگاه طراحی کرده اند که راه را برای پژوهش بیشتر برای یافتن راهکارهای درمانی برای این بیماری مغزی کشنده هموار می کند. با استفاده از این سیستم جدید آن ها قادر خواهند بود پروتئین های غیر طبیعی مسئول این بیماری را در سلول های مشتق از سلول های بنیادی بررسی کنند.
Interrupted reprogramming converts adult cells into high yields of progenitor-like cells
A modified version of iPS methodology, called interrupted reprogramming, allows for a highly controlled, potentially safer, and more cost-effective strategy for generating progenitor-like cells from adult cells.
تولید ارگانویدهای اعصاب حرکتی با استفاده از نورون های مشتق از سلول های بنیادی انسان
در مطالعه جدیدی که توسط تیم Yoshiko Ikeuchi از دانشگاه توکیو در ژاپن انجام گرفت ارگانویدهای عصبی که از دسته های اکسونی منشاء می گیرند و به شکل یک اسفروئید در می آیند با استفاده از نورون های حرکتی مشتق از سلول های بنیادی انسان در آزمایشگاه وی ساخته شدند.
What?s Next For CAR T: The Potential of Engineering Immune Cells to Treat Cancer
It is not often that an entirely new, effective, class of therapy is discovered, especially in a disease as difficult to treat as cancer. It is even less common that a completely new therapeutic is effective in a large majority of patients right from the start. But chimeric antigen receptor T cell therapy?CAR T-cell therapy? is anything but typical
آینده CAR-T از دیدگاه دکتر Grupp از پیشگامان این عرصه
Stephan Grupp محقق برجسته و مدیر مرکز ایمونوتراپی و سلول درمانی بیمارستان کودکان فیلادلفیا در مصاحبه ای با مجله R&D به ارائه دیدگاه های خود در مورد آینده سلول درمانی بر پایه سلول های CAR-T پرداخت. نظر شما را به این مصاحبه جلب می کنیم.
اعلام علاقه مندی مشاور رئیس مجلس عراق برای انتقال فناوری پیوند سلول های بنیادی خونساز
دکتر احمد رشدی عبدالله، مشاور رئیس مجلس عراق با حضور در مرکز تحقیقات سرطان و مرکز طبی کودکان از نزدیک با بخشی از فعالیتهای این دو مجموعه آشنا شد.