بازسازی عدسی چشم توسط محققان چینی
در سال 2016 محققان توانستند به کمک سلول های بنیادی بینایی 12 کودک مبتلا به آب مروارید را بهبود ببخشند. پژوهشگر ارشد این مطالعه Kang Zhang استاد دانشگاه های Sun Yat-sen گوانگجو و Sichuan می گوید: ترمیم بینایی به کمک سلول های بنیادی می تواند نقطه عطفی در درمان بیماری آب مروارید در کودکان کمتر از دو سال باشد.
ترمیم نخاع به کمک ژنی مشترک میان انسان و مارماهی
نتیجه یک مطالعه مشترک نشان می‌دهد انسان و نوعی مارماهی حاوی یک ژن مشترک هستند که این ژن در گونه آبزی قادر به ترمیم نخاع است. در صورت فعال شدن این ژن در انسان، امکان ترمیم نخاع وجود دارد.
بودجه ٢,٦ میلیون دلاری برای تولید مدلی خلاقانه از سرطان کولورکتال
در این مطالعه که با همکاری دانشگاه های Duke و Cornell صورت خواهد گرفت، محققین سعی دارند که از آخرین دستاوردها در زمینه تکنولوژی های مهندسی بافت برای تحقیقات سرطان استفاده کنند. نکته بارز این مطالعه همکاری جراحان، محققین و مهندسین زیست پزشکی برای ایجاد مدلی برای سرطان کولورکتال خواهد بود.
ترمیم طولانی مدت عروق خونی با استفاده از سلول های بنیادی در مطالعات پیش بالینی
محققین سلول های بنیادی در دانشکده پزشکی دانشگاه Emory توانسته اند در ترمیم طولانی مدت عروق خونی موفق باشند. نتایج این مطالعه می تواند مبنایی برای درمان بیماران مبتلا به بیماری های شریان محیطی با تکیه بر سلول های بنیادی خود فرد باشد.
بهبود بیماری آتاکسی به کمک سلول درمانی در مطالعات پیش بالینی
محققین اسپانیایی در انستیتو زیست پزشکی Salamanca، اثر پیوند مغز استخوان را روی احیا نقص حرکتی در موش های مدل شده برای آتاکسی و موتاسیون یافته برای PCD، بررسی کردند. این موش ها تحت تست های رفتاری و سپس آنالیزهای بافتی روی مخچه، طناب نخاعی و عضلات قرار گرفتند تا تلفیق شدن سلول های پیوندی به درون این بافت ها مشخص شود.
طراحی مدل اداره شرکت دانش بنیان مادر در مرکز سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی مهمترین اولویت جلسات بعدی است.
به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه مشترکی با حضور مدیران عامل شرکت های دانش بنیان فعال در حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی و نیز نماینده محترم دفتر حقوقی دانشگاه در روز دوشنبه مورخ 25 دی ماه 96 برگزار گردید.
انجام امور مربوط به نحوه همکاری دانشمندان ایرانی مقیم خارج از کشور و همچنین تسریع در ساخت و ساز اتاق های تمیز مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی مهمترین دغدغه روزهای آتی است.
به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه ی مشترک هفتگی با حضور معاون محترم توسعه مدیریت و برنامه ریزی منابع، معاونت محترم تحقیقات و فناوری، سرپرست محترم امور عمومی معاونت تحقیقات و فناوری، مدیرمحترم فنی و نظارت برطرح¬های عمرانی دانشگاه، مدیریت محترم نظارت و توسعه امور عمومی معاونت توسعه دانشگاه و دبیر محترم شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه در مورخ 25/10/1396 برگزار گردید.
آغاز اولین کارآزمایی بالینی CRISPR در سال 2018
محققان شرکتی دارویی برای اولین بار تصمیم گرفتند در سال ۲۰۱۸ از تکنیک ویرایش ژن کریسپر در درمان بالینی انسان استفاده کننند. آن‌ها با دریافت اجازهٔ رسمی از مجامع قانونی اروپا توانستند مجوز آزمایش درمان کم‌خونی داسی‌شکل و تالاسمی بتا را توسط CTX001 که یک درمان کریسپر است، به‌دست آورند.
استفاده از سلول های CAR-T برای مقابله با ویروس HIV در مطالعات پیش بالینی
محققان در حال تلاش برای استفاده از ژن درمانی جهت مقابله با سلول های آلوده به ویروس HIV هستند. یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه UCLA سلول های بنیادی خونسازی را مهندسی ژنتیک کردند که مولکول گیرنده آنتی ژنی کایمریک ( CAR ) را در سلول های مشتق شده از خود بیان کرده و بر علیه سلول های آلوده به ویروس وارد عمل شوند. در این مطالعه، سلول ها به مدت دو سال در بدن حیوان آزمایشگاهی زنده باقی ماندند که می تواند خطر ابتلا به ایدز ناشی از تکثیر ویروس HIV در بدن را در این مدت زمانی کاهش دهد.
کارگاه استانداردهای عملیاتی آزمایشگاه خوب (GLP) روز دوشنبه 18 دی‌ماه 96 در سالن کنفرانس آزمایشگاه جامع دانشگاه برگزار شد.
در حاشیه این کارگاه، دکتر امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه فناوری سلول‌های بنیادی معاونت علمی فناوری ریاست جمهوری و دبیر مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص اهمیت برگزاری کارگاه (GLP) گفت: علم سلول‌های بنیادی در ایران در طی دو دهه گذشته رشد چشمگیری داشته از حدود یک تا دو سال گذشته محصولات سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی پزشکی بازساختی برای درمان بیماران وارد بازار مصرف‌شده است.