یک درمان بالقوه و بدون نیاز به سلول برای سوختگی های شدید و زخم های مزمن بوسیله محققین پزشکی بازساختی انستیتو ویک فارست(WFIRM) طراحی شده است

محققان در مطالعه ای به بررسی چگونگی استفاده از iPSCها به عنوان جایگزینی برای موجودات مدل مانند مخمرها، کرم C. elegans، دروزوفیلا ملانوگاستر و یا موش پرداختند. تمرکز اصلی تکنولوژی بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک است که تصور می شود یک چشم انداز مهم برای استراتژی های جوان سازی ارائه می کند.

محققان چینی در مطالعه ای به بررسی مکانیسم های دخیل در تمایز iPSCها به هپاتوسیت ها پرداختند. پایگاه داده GSE66076 از Gene Expression Omnibus دانلود شد؛ این پایگاه داده شامل داده های سه نمونه تمایز نیافته از iPSCها(T0) و سه نمونه از اندودرم قطعی(T5) و سه نمونه هپاتوسیت اولیه(T24) حاصل تمایز iPSCها به هپاتوسیت بود...

به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه ای با حضور معاون محترم فنی و نظارت برطر های عمرانی دانشگاه، تنی چند از اعضای مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه و مهندس مشاور کمیته اتاق تمیز دانشگاه در مورخ 15/11/1396 برگزار گردید

Injecting minute amounts of two immune-stimulating agents directly into solid tumors in mice can eliminate all traces of cancer in the animals, including distant, untreated metastases, according to a study by researchers at the Stanford University School of Medicine.

محققان تیم Uri David Akavia در دانشگاه McGill مونترال تا به امروز بالاترین میزان موفقیت تکنیک ویرایش ژن CRISPR را با هدف قرار دادن 90 درصد سلول های مورد آزمایش کسب کرده اند.

به گزارش مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه، جلسه مشترکی با حضور مدیران عامل شرکت های دانش بنیان فعال در حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی و نیز نماینده محترم دفتر حقوقی دانشگاه در روز شنبه مورخ 14 بهمن ماه 96 برگزار گردید.

پژوهشگران در مقاله ای مروری به بررسی تجارب بالینی اولیه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان را در گیرندگان پیوند کلیوی اهدا کننده زنده پرداختند و دیدگاه کلی از نتایج موجود از سایر برنامه های بالینی با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی در پیوند کلیه و کبد را ارائه کرده اند...

The first company-sponsored clinical trials of the gene editing system will treat genetic blood diseases

اخیرا، پیشرفت قابل توجهی در تکنولوژی های کمک باروری(ART) برای درمان ناباروری مردان صورت گرفته است. با این حال، تکنولوژی های فعلی در کمک به بیماران نابارور با آزواسپرمی غیر انسدادی عاجز مانده اند، مگر این که از اسپرم های اهدایی استفاده کنند. اما باید توجه داشت که اغلب زوج ها آرزوی داشتن بچه هایی را دارند که از نظر ژنتیکی متعلق به خودشان باشند.