ساخت مدل ۳ بعدی بسیار دقیق از هسته سلول
محققان برای اولین بار توانستند یک مدل سه بعدی بسیار دقیق از هسته سلول تولید و ساختار DNA یک سلول را با دقت بسیار بالایی ترسیم کنند.
استفاده از ریاضیات برای مطالعه فرایندهای سلولی
مطالعه اخیر نشان داده است که سلول ها، نسبت به آن چه تصور می شود، دارای تنوع بیشتری بوده و به سرنوشت های بیشتری دچار می شوند که پیش از این ناشناخته مانده بودند.
Those with MS Are Cautioned About Unsafe Stem Cell Treatments
People with multiple sclerosis sometimes become desperate and will travel to other countries for experimental stem cell treatments. That?s not always a good idea.
هشدار محققان به بیماران مبتلا به MS در زمینه درمان های غیر مجاز مبتنی بر سلول های بنیادی
بیماری MS یک بیماری دستگاه عصبی مرکزی بوده و در این بیماری پوشش محافظ اعصابی که در داخل و اطراف مغز نخاع قرار دارند تخریب می شود که این خود باعث ایجاد طیف گسترده ای از علائم مثل از دست دادن کنترل عضلات هماهنگی بین آنها تا اختلالات بینائی می شود.
مهندسی بافت استخوانی با کمک سلول های بنیادی با روشی جدید
گروهی از پژوهشگران موسسه تحقیقاتی سلول های بنیادی نیویورک روشی جدید برای مهندسی بافت استخوانی با کمک سلول های بنیادی ارائه کرده اند که به Segmental Additive Tissue Engineering نامگذاری شده است.
Researchers identify protein essential for making stem cells
The discovery by Stanford scientists drills a peephole into the black box of cellular reprogramming and may lead to new ways to generate induced pluripotent stem cells in the laboratory.
شناسایی پروتئین جدیدی برای تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی
محققان دانشکده پزشکی دانشگاه Stanford در مطالعه ای موفق به شناسایی نوعی پروتئین جدید شدند که در تولید و تکثیر سلول های بنیادی پرتوان القایی نقش کلیدی ایفا می کند.
Stem cell mutations linked to hydrocephalus
A new genetic study found another explanation, Yale University researchers report July 5 in the journal Neuron.
ارتباط جهش در سلول های بنیادی با هیدروسفالی مغز
محققان دانشگاه Yale در گزارش جدیدی به تجزیه و تحلیل تمام ژن های 125 بیمار هیدروسفالی و والدین آن ها پرداختند.
Virus-free CRISPR could mean faster, more precise gene editing for T-cell therapies
A team from the University of California, San Francisco, devised a new electroporation-based CRISPR-Cas9 method, eliminating viruses from the gene editing process and laying the groundwork for safer, more precise and more efficient editing for CAR-T cancer treatments and other cell therapies.