در تازه‌ترین پیشرفت‌های علمی در حوزه سلول‌درمانی و پزشکی بازساختی، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درمان جدیدی به نام «Breyanzi» را برای نوعی از سرطان خون تأیید کرده است. این درمان که پیش‌تر برای لنفوم سلول B بزرگ تأیید شده بود، اکنون برای بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) نیز مجاز شناخته شده است. در این روش، گلبول‌های سفید خون خود بیمار استخراج و با اصلاح ژنتیکی به بدن بازگردانده می‌شوند. مطالعات نشان داده‌اند که این درمان توانسته تومورهای ۱۸.۴ درصد از بیماران را به‌طور کامل از بین ببرد.

  منبع خبر1

در ایران نیز شرکت دانش‌بنیان سیناسل موفق به تولید داروی «دستروسل» شده است که برای درمان بیماری «پیوند علیه میزبان» (GvHD) کاربرد دارد. این دارو با استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی ساخته شده و در بیش از ۶۰ درصد موارد، بیماری را کنترل یا درمان کرده است. همچنین، علائم بیماری در تقریباً ۱۰۰ درصد بیماران کاهش یافته است. منبع خبر2

در زمینه درمان‌های نوین، سازمان FDA داروی «afamitresgene autoleucel» یا «afami-cel» را برای درمان سارکوم سینوویال متاستاتیک تأیید کرده است. این درمان با استفاده از سلول‌های T مهندسی‌شده، پروتئین MAGE-A4 را در سلول‌های سرطانی هدف قرار می‌دهد. در کارآزمایی بالینی، این درمان توانسته تومورها را در ۴۳ درصد از بیماران کوچک کند. منبع خبر 3

همچنین، در حوزه بیماری‌های خودایمنی، چین برای نخستین بار موفق به درمان سه بیمار مبتلا به اختلالات خودایمنی با استفاده از سلول‌های ایمنی اصلاح‌شده به روش کریسپر شده است. یکی از این بیماران، پس از سه روز بهبود یافته و پس از دو هفته به فعالیت‌های روزمره خود بازگشته است. منبع خبر 4

در حوزه دیابت نوع یک، یک زن چینی با استفاده از سلول‌های بنیادی استخراج‌شده از بدن خود و تبدیل آن‌ها به سلول‌های تولیدکننده انسولین، بهبود یافته است. بدن او اکنون بیش از یک سال است که به طور موفقیت‌آمیز انسولین تولید می‌کند. منبع خبر 5

درمان‌های مبتنی بر سلول‌درمانی و پزشکی بازساختی، امیدهای جدیدی را برای بیماران مبتلا به بیماری‌های صعب‌العلاج فراهم کرده‌اند و نشان‌دهنده پیشرفت‌های قابل‌توجه در علم پزشکی هستند.