مجموعه فضاهای اداری موجود در مرکز نوآوری در بخش فضاهای شتابدهی واقع در ضلع جنوبی طبقه همکف ساختمان آزمایشگاه جامع قرار دارد.
ماموریت
فضاهای اداری مرکز نوآوری با هدف حمایت از استقرار شتابدهندههای تخصصی در حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی طراحی شدهاند. این فضاها بستر لازم برای جذب تیمهای فناور، ارائه مشاوره تخصصی، و تسهیل فرایند رشد و تجاریسازی ایدهها را فراهم میکنند. همچنین امکان برگزاری کارگاهها، دورهها و وبینارهای تخصصی نیز در این محیطها فراهم است
چشم انداز
مرکز نوآوری در نظر دارد این فضاهای اداری را به قطب تخصصی شتابدهی در حوزه علوم سلولی و پزشکی بازساختی تبدیل کند؛ بهگونهای که شتابدهندهها با بهرهگیری از زیرساختهای علمی و آموزشی، نقشی مؤثر در تربیت نیروی انسانی، توسعه فناوری، و ورود موفق تیمهای فناور به بازار ایفا نمایند.
شرکت سنجش ساناژن از شرکت های مستقر در مرکز نوآوری سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران موفق به اخذ مجوز و پروانه فعالیت بعنوان آزمایشگاه همکار رسمی کنترل غذا، دارو و تجهیزات پزشکی گردید.
پژوهشگران دانشکده پزشکی ایکان (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) موفق شدند با اصلاح لیزوزومها روند پیری سلولهای بنیادی خونساز را در موشها معکوس کنند. نتایج این مطالعه که در نشریه Cell Stem Cell منتشر شده است، نشان میدهد اختلال و بیشفعالی لیزوزومها یکی از عوامل اصلی پیری سلولهای بنیادی است و بازگرداندن عملکرد طبیعی این ساختارها میتواند سلولهای پیر را جوانسازی کرده و توانایی آنها را در بازسازی سلولهای خون و سیستم ایمنی بهبود بخشد.
به اطلاع می رساند پیرو درخواست انجمن ژنتیک پزشکی و موافقت معاون محترم تحقیقات و فناوری دانشگاه و اهتمام مسئول محترم IT دانشگاه، امکان دسترسی همکاران به پایگاه داده های تخصصی، در محل سالن جلسات طبقه دوم ساختمان، حاصل شده است.
پژوهشگران از طراحی یک حسگر نوری فوقحساس خبر دادهاند که میتواند مقادیر بسیار ناچیز نشانگرهای زیستی سرطان را تنها در یک قطره خون شناسایی کند؛ آن هم پیش از آنکه تومور در روشهای تصویربرداری قابل مشاهده باشد. این فناوری نوآورانه که نتایج آن در مجله Optica منتشر شده، ترکیبی از فناوری CRISPR، نانوساختارهای DNA و کوانتوم دات است که نویدبخش تشخیص زودهنگامتر و سادهتر سرطان است.
پژوهشگران برای نخستین بار نشان دادهاند که RNAدرمانی هدفمند میتواند از بروز هیدروسفالی نوزادان جلوگیری کند؛ دستاوردی که میتواند مسیر درمان یکی از خطرناکترین بیماریهای مادرزادی مغز را متحول کند.
پژوهشگران بریتانیایی با توسعه یک روش پیشرفته ژندرمانی موفق شدهاند در برخی بیماران مبتلا به نوعی نادر و بسیار تهاجمی از سرطان خون، بیماریای که پیشتر غیرقابل درمان تلقی میشد، بهبودی پایدار ایجاد کنند.