به گزارش دبیرخانه شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران، نشست مشترکی با حضور دبیر شورای سلول های بنیادی دانشگاه و تنی چند از فعالان دانشجویی انجمن علمی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه در مورخه 11 مهرماه 97 در محل مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی برگزار گردید.

جایزه نوبل پزشکی سال 2018 به James P. Allison آمریکایی و Tasuku Honjo از ژاپن به دلیل کشف یک روش نوین در درمان سرطان با استفاده از سیستم ایمنی تعلق گرفت. این دستاور تکه گمشده پازلی است که محققان یک قرن به دنبال آن بودند.

محققان دانشکده پزشکی دانشگاه Stanford دریافته اند سلول های ایمنی موجود در خون انسان، در محیط آزمایشگاه می توانند طی سه هفته با اضافه کردن چهار پروتئین به نورون های عملکردی تبدیل شوند.

به نظر می رسد که Fmr1 تولید پروتئین های بسیار بزرگ و حیاتی برای تولید سلول های تخم و نورون ها را تنظیم می کنند و موتاسیون در آن منجر به اختلال در تولید آن ها و بروز مشکلات برای انسان و سایر جانوران می شود. محققان امیدوارند به کمک این یافته ها به راهکار های درمانی جدید برای مقابله با بیماری اوتیسم برسند.

The government has given the green light to using blood transfusions including platelets created from artificially derived stem cells to treat patients with intractable diseases.

دولت ژاپن اخیرا اجازه استفاده از فراورده های خونی هم چون پلاکت های مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان القایی را برای تزریق به بیماران صادر کرد.

موسسه ملی بهداشت و درمان انگلستان ( NICE ) محصول مبتنی بر سلول های CAR-T شرکت نوارتیس را که برای درمان بزرگسالان مبتلا به لنفوم سلول های لنفوسیت B بزرگ منتشره مورد استفاده قرار می گیرد به دلیل معیار هزینه-اثربخشی توجیه ناپذیر دانست و آن را از سیستم درمانی انگلستان برای درمان چنین بیمارانی خارج کرد.

تفاهم‌نامه همکاری‌های مشترک دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشگاه دمشق با محوریت حمایت آموزشی از راه‌اندازی مرکز پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز بیمارستان کودکان دمشق طی دیدار دکتر کریمی، رئیس دانشگاه و دکتر عدنان محمود، سفیر سوریه در ایران منعقد شد.

نتایجی که در تاریخ 6 آگوست در Natureمنتشر شد، نه تنها منجر به پیشرفت تحقیقات اولیه ای مثل کاربرد زیست پزشکی مدلینگ بیماری های برون تنی شده است، بلکه منجر به وجود آمدن پیشرفت هایی در منابع سلولی قابل انتقال کلینیکی برای جایگزینی در جراحات و اختلالات نخاعی نیز شده است.

در مطالعه ای جامع و جدید که در مورد تاریخچه میوپاتی آمیش نمالین(ANM) در جمعیت آمیش ( نوعی نژاد )صورت گرفت، ژن درمانی به عنوان گزینه درمانی برای این اختلال کشنده مورد توجه قرار گرفته است . میوپاتی آمیش نمالین(ANM) یک بیماری عضلانی است که از نوزادی شروع می شود و مربوط به موتاسیون در ژن TNNT1 است.